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TOUTE L'ACTUALITÉ DE VOTRE GI
Julien, super papa, atteint de LGMD2A
Bonjour,
Je m’appelle Julien, j’ai 42 ans et j’habite à Lille.
À l’adolescence, j’étais plutôt sportif...
Noëlla, jeune chercheuse atteinte de LGMD2B
Bonjour,
Je m’appelle Noëlla, j’ai 26 ans et je vis en Ile-de-France aux côtés de mes parents et de mon petit...
Témoignage de Kenan, 17 ans, atteint de calpaïnopathie
Je suis Kenan, j'ai 17 ans et bientôt 18 ans le 31 mars prochain (ahahah, trop hâte !). Je vis en France, dans...
Karine, son combat pour avoir un diagnostic
Voilà 37 ans que je vis avec la maladie, une myopathie décelée à l’âge de 14 ans. Je m’appelle Karine, je vis...
Gwenaelle, son parcours du combattant face à la LGMD2I (FKRP)
Je m'appelle Gwenaelle, et je suis une jeune femme de 27 ans, habitant dans la région de Champagne.
Passionnée de...
Béatrice, atteinte d’une LGMD2A, une maman comblée et accomplie
Bonjour,
Je m’appelle Béatrice et je suis âgée de 46 ans. Mes parents sont originaires de l’Île de la...
Atamyo Therapeutics – Première biotech LGMD de Généthon
Pendant de longs mois les équipes de Généthon, laboratoire à but non lucratif de l'AFM-Téléthon, ont travaillé...
Point de suivi de ML Bio Solutions sur le développement du BBP-418 (Ribitol)
Le 9 octobre 2020 a eu lieu le webinaire intitulé "Un nouveau traitement oral prometteur pour la LGMD 2I : Point de...
Fête de la Science : La thérapie génique à l’attaque des LGMD
Du 5 au 10 octobre 2020, l'AFM-Téléthon invite à la grande Fête de la Science 100% virtuelle. Rendez-vous au labo...
