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TOUTE L'ACTUALITÉ DE VOTRE GI
Fonder une famille : L’histoire de Julien, atteint d’une calpaïnopathie
Je m’appelle Julien, j’ai 41 ans et je suis atteint d’une LGMD R1 liée à la calpaïne (ex. LGMD 2A). Vous me...
Compte-rendu de la Journée LGMD en Provence
En novembre dernier a eu lieu notre quatrième journée d’information en région, cette fois-ci dans le département...
Nouvelle étape franchie dans la mise au point d’une thérapie génique pour la calpaïnopathie
La calpaïne 3 est une protéine essentielle aux muscles squelettiques. En « coupant » d’autres protéines,...
Grande enquête de l’AFM-Téléthon auprès des malades neuromusculaires
En 2020, la "Loi du 11 février" fête ses 15 ans. C’est l'occasion pour notre association de dresser un bilan en...
Une famille du GI LGMD sera présente au Téléthon 2019
Chaque année, le Téléthon est un véritable élan populaire qui vient des quatre coins de la France. C’est une...
Vivre avec un chien d’assistance
Un chien pas comme les autres
Avez-vous déjà pensé à un chien d’assistance ? Lorsque l’on entend aide...
Invitation à la Journée d’Information LGMD en Provence
Nous avons le plaisir de vous inviter à la prochaine Journée régionale d’information dédiée aux Myopathies des...
Le Deuxième Jour de la Conférence Nationale LGMD 2019
Après une bonne nuit de sommeil bien méritée nous sommes retournés à l’hôtel Hyatt Regency pour assister à la...
Bilan de la Conférence Nationale LGMD 2019 : Le Premier Jour
Nous avons eu la chance de pouvoir participer à la première conférence nationale sur les dystrophies musculaires des...
